本文目录，1、，生物医药洁净厂房设计规范，2、，30万级洁净车间标准，3、，厂房设计标准规范有哪些，4、，千级洁净车间国家标准，5、，十万级净化车间的标准是什么，答：生物医药洁净厂房设计规范：GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》，30万级洁净车间标准如下，1.在换气的方面有次数上的限制，如30万的标准下换气次数，每小时是10次，2.净化陈列数上也有相关标准，例如30万级洁净车间在净化的标准上，每一立方按空气当中大于等于0.5成粒数标准是乘以10万，也就是最终1500的数值，3.在微生物的允许数量上，30万级洁净车间的标准为30cfu
生物医药洁净厂房设计规范
答：生物医药洁净厂房设计规范：GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》
30万级洁净车间标准
30万级洁净车间标准如下。1.在换气的方面有次数上的限制，如30万的标准下换气次数，每小时是10次。2.净化陈列数上也有相关标准，例如30万级洁净车间在净化的标准上，每一立方按空气当中大于等于0.5成粒数标准是乘以10万，也就是最终1500的数值。3.在微生物的允许数量上，30万级洁净车间的标准为30cfu。因为现在国家对于环保和生态的要求非常高，所以对于一些厂房与车间在生产的过程中，要达到国家指定的等级标准。
厂房设计标准规范有哪些
一、工业厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。
二、本规范适用于新建和改建、扩建的工业厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度超过24米的高层工业厂房和地下工业厂房的设计。
三、条在利用原有建筑进行洁净技术改造时，工业厂房设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。
四、工业厂房设计应为施工安装、维护管理、测试和安全运行创造必要的条件。
五、工业厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国家标准、规范的有关要求。
六、工业厂房是由独立一栋建筑物（车间），和独立一栋建筑物（宿舍），两栋建筑物之间距离标准是10米，最近不得少于5米，以便消验收合格。建筑物的占地面积与建筑面积的比例是1：3。
千级洁净车间国家标准
答：千级洁净车间国家标准：GBJ73 洁净厂房设计规范萊垍頭條
十万级净化车间的标准是什么
十万级净化车间标准有四点：1.尘粒最大允许数大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大于或等于5微米的粒子数不得超过20000个。2.微生物最大允许数，浮游菌数不得超过500个每立方米;沉降菌数不得超过10个每培养皿。3.压差。相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。这主要是为了保障空气从洁净区流向非洁净区，避免气流倒灌。4.温湿度。温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%，夏季洁净室湿度控制在50-70%。对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜。
洁净车间设计规范2013生物医药洁净厂房设计规范（洁净车间设计施工）
