本篇文章给大家谈谈洁净厂房的设计与施工，以及洁净厂房的设计与施工公司对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔，本文目录一览：，1、，医药洁净厂房设计与工业洁净厂房设计有哪些相同点?，2、，洁净厂房暖通设计需要多少天才能完工，3、，洁净厂房施工过程中的质量控制要点中哪些是正确的，4、，专业的兽药生产洁净厂房，有哪些建设要点？按照以往的施工经验工期大约在10-20天之间，也得参考施工面积和施工难度来定， 做淄博洁净室设计安装设计工期要多久？
本篇文章给大家谈谈洁净厂房的设计与施工，以及洁净厂房的设计与施工公司对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、医药洁净厂房设计与工业洁净厂房设计有哪些相同点?有哪些不同点?
- 2、洁净厂房暖通设计需要多少天才能完工
- 3、洁净厂房施工过程中的质量控制要点中哪些是正确的
- 4、专业的兽药生产洁净厂房，有哪些建设要点？地点在江苏常州
- 5、医药工业洁净厂房设计要求
医药洁净厂房设计与工业洁净厂房设计有哪些相同点?有哪些不同点?
两者的区别还是挺大的。
洁净厂房设计过程当中如果想要得到好的洁净效果，不仅要使用合理的空调净化标准，并且还要在工艺和建筑方面符合使用需求，所以在设计的时候一定要合理，施工安装的时候也要符合规范，使用洁净室也要注意使用方法的准确性和进行有效的维护管理。
洁净厂房工程当中会使用到气流组织，这种组织跟普通的空调房是不一样的，它的要求就是把干净的空气第一时间送到运行的地方，作用就在于减少和限制对加工物品的污染，所以在设计的过程当中一定不能把这些内容忽略掉，同时还要尽力的减少涡流，避免把工作区域以外的污染物带入到工作区域当中。
工作区域的气流要均匀，并且风速还要满足卫生和生产工艺的要求，并且还要根据不同的洁净度要求，选择不同的回风和送风的方式。
4.设计送风洁净度的时候要保证符合要求，同时还要注意净化系统终端过滤器的性能和安装，这类过滤器通常会用高效过滤器或者是亚高效过滤器，当环境污染比较严重或者是厂房当中具备很大的排风比例的话亦或者洁净室特别重要的话，就要注意设备的安全系数了，并且还要选择高一类的过滤器--安徽双佳净化工程有限公司是专业从事无尘领域的设计与施工，简称双佳净化。荣获国家多种资质，欢迎咨询官网：网页链接
洁净厂房暖通设计需要多少天才能完工
在建造洁净室工程中，具体找对建造厂家设计安装，这样对于企业来说没有后顾之忧，相对工期来说也会短，质量更有保证。那么一般一项洁净室安装大约工期多久呢？按照以往的施工经验工期大约在10-20天之间，也得参考施工面积和施工难度来定。
做淄博洁净室设计安装设计工期要多久？小编和您一起先来了解下施工四个方面
一、洁净室整体建造要求，洁净室的建设不同于普通建设，常用的属于工业类洁净室，此类洁净室的装修施工，需要做好明确的工作计划，施工程序等，在选择洁净室的建造材料，要选择环保，耐温湿度，防火、防电、防腐蚀、防虫等，且隔音效果较好、易清洁，不易积灰尘，气密性好的材质。温湿度的控制，对整个洁净室的影响也较大，温度不宜过低。
二、洁净室地面施工要求，洁净室的地面，WOL一般采用环氧树脂再加PVC地板，地面也要预先做好防水，避免潮湿，洁净室的地板必须采用耐腐蚀、防静电、耐磨的材料。在做地面时，要注意地面混凝土要找平，水泥类地面基底表面应平整、 坚硬、干燥、密实，不得有起砂、起皱、麻面、裂缝等缺陷。然后才能继续一下步施工。
三、洁净室墙面的施工，洁净室的墙面施工一定要做在完成基地打磨与清理的粉尘作业，然后做好清洁，做好涂界面剂进行涂刷工作。对于选择瓷板墙面的施工规定，建议要选择大尺寸，且直角边的瓷板，表面需平整、无裂痕、洁净、颜色一致。瓷板的基地也需要平整、浇注材料要饱满，瓷板与瓷板之前的拼接要平直，尺寸要一致，拼接缝隙的宽度不大于1MM。
四、洁净室吊顶的施工洁净室的吊顶工程的施工应该在各项隐蔽工程验收、交接结束后施工。吊顶施工的过程中，要注意配件的选择，要防锈防腐，且预埋件和墙体、楼面的衔接要做好密封处理。轻质吊顶内部的检修马道应与主体结构连接，不得直接铺在吊顶龙骨上，不得在吊顶龙骨上行走和支撑重物。吊顶饰面板板面缝原允许偏差不应大于0.5mm,并应用密封胶密封。吊顶内悬挂的有 振源的设备，其吊挂方式应满足建筑结构和减震消声的相关规范要求。
洁净厂房施工过程中的质量控制要点中哪些是正确的
洁净厂房工程公司iwuchen整理了洁净厂房施工过程中三个正确控制要点给你参考：
洁净厂房施工质量控制可以分为3个阶段：即准备阶段、施工阶段和验收阶段。
（一）准备阶段质量控制要点
1.认真做好图纸会审和技术交底
充分领会设计意图，做好图纸会审和技术交底工作是保障洁净厂房施工质量的重要技术环节，发现和解决在施工中难以操作的技术难题，为保证洁净厂房施工质量打下坚实的基础。
施工中会出现各种矛盾，这需要施工方与设计、建设方合作，在保证洁净厂房施工质量的前提下进行合理变更。
如在对某洁净厂房改扩建工程检查中发现，原设计的风管尺寸在主体大楼楼层高度受限制的吊顶层内根本无法施工，后经施工方与设计人员和建设方的协调，在不影响工程质量的前提下，将风管尺寸从方形变为扁形，既满足了风量要求，又保证了施工吊顶高度的要求。
2.严格控制材料设备质量
洁净厂房的材料设备主要有各类装饰材料和空调设备材料。对装饰材料应严格按国家有关工程技术标准、施工质量验收规范和设计文件的要求进行检验和验证。洁净厂房应使用不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉和容易清洁并具有防火功能的材料，不能使用木材和石膏板作表面装饰材料。
空调保温材料也必须符合国家有关规定达到耐腐蚀、不产尘、不附着灰尘和防火等要求。
（二）工程质量控制要点
1.选择经过专业培训的施工队伍
洁净厂房施工涉及装饰、暖通、电气和医用气体等专业，施工人员须是对洁净厂房施工规范、施工工艺、施工质量有全面认识的队伍，否则，施工质量很难得到保障。
2.洁净厂房内密封控制重点
洁净厂房内密封控制重点内容是围护结构的密封施工质量，如板材与板材之间应均匀涂密封胶，达到严密不漏风；洁净厂房内的嵌壁器械柜与墙体之间、壁板上安装的插座、开关、烟感探测器、照明箱体及医用灯带、观片灯等都需要用密封胶进行密封，且器械柜中的各种管道和箱体之间也都必须采用可靠和有效的密封措施。
3.送回风管道质量控制
送回风系统管道的密封，是为防止不洁净的空气进入风管，阻止了风管内受污染的空气渗透出去，从而可满足洁净厂房内的洁净度和延长高效过滤器使用时间。施工中应重点控制管道加工、管道施工和设备的安装质量。
管道加工时应着重做好风管设备的清洁和管道加工过程中的密封措施。管道加工时应采用优质镀锌钢板制作，满足平整、光滑、坚固及耐侵蚀的要求；消声器内充填的消声材料应不产尘、不掉渣（纤维）、不吸潮、无污染，不得用松散材料，纤维材料应为毡式材料，外覆可以防止纤维穿透的包材。不应采用泡沫塑料和离心玻璃棉。风管制作前用中性洗涤剂去油污，制作过程中防止划伤，制作结束用白绸布揩擦内表面应无任何油污、灰迹为清洗合格。风管管段加工清洗合格后用塑料薄膜保护好风管两端再运至现场安装，所有风管配件及设备在安装前都须擦拭干净，否则不可安装。
管道连接及设备安装过程中应注意做好密封措施，避免二次污染，由于软管、软接头有滞尘的问题，所以净化管道和机动设备联接时可用软接头，但在管路上不宜使用。
其次，控制二次微生物污染比二次污染更有意义，也更容易被忽视。二次微生物污染含在二次尘污染中，主要含在空调处理装置中。空调处理装置在运行时积累的细菌和尘粒，在停运期间，高温高湿的环境和尘粒提供的营养为微生物的繁殖提供了最有利的条件。新繁殖的微生物及其释放出的有害有味气体和大量有害代谢物、尸体和碎片——这之中有很大一部分是高效过滤器不能阻挡的，于是就构成了微生物二次污染。
事实告诉我们，软接头也是微生物二次污染一个重要来源。这是因为软接头通常不保温，结露就在这里发生。对医用洁净厂房来说，即使是少量软接头也必须采取双层或保温软接头的措施。
最后，组合式空调机组所有接缝处都应作密封处理，表冷器凝结水排水管上设水封，以保证空调器密闭不漏风。
（三）验收阶段质量控制要点
净化空调系统的调试工作是工程验收阶段不可少的一项重要工作。通过调试可以及时发现施工中存在的一些缺陷并及时进行整改和修补，调试对设计图纸也是一个重要的验证过程。
洁净厂房和空调送回风管道应在安装高效过滤器前达到清洁要求，净化空调系统必须连续空吹12小时以上，空吹后再对送回风管和空调机组内部进行清扫和擦洗干净。
工程竣工后，建设单位应组织医疗部门、使用洁净厂房的相应科室、设计和施工单位依照工程设计文件和《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50233-2002）、《通风与空调工程施工验收规范》（GB50243-2002）和《洁净厂房施工及验收规范》（JGJ71-90）等有关施工质量验收规范对洁净厂房进行严格的质量验收，并应委托有资质的第三方检测单位对洁净厂房内洁净度对照设计文件和有关标准规范进行检测。
三、维护
维护在保证洁净厂房工程质量的过程中同样有着举足轻重的作用。有资料显示，某医院洁净厂房内工作人员突然晕倒，经查一方面是新风加热器前没有有效地过滤，该管路上有关部件已严重堵塞，由于没有维护，以致没有新风吸入，加上空调箱内一部分风机掉带，总风量又小，导致洁净厂房相对密闭，体质较弱的人处在长期缺氧的室内就会出现晕倒状况。
再如，某院洁净手术室某日突然发现某点菌浓大增，只能停止手术待查。结果查出某点上方过滤器有一肉眼可见的漏洞。技术人员相信这一漏洞在此前已经存在。问题出在平时对过滤器根本没有检查检漏的制度，如果经常打开孔板检查一下，这个问题不难发现。
专业的兽药生产洁净厂房，有哪些建设要点？地点在江苏常州
一般有以下几点要求：
1.纯化水、注射用水的制备、储存和分配系统达到防止微生物的滋生和污染的作用。
2.洁净室(区)内根据生产要求提供足够的照明。
3.进入洁净室的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。
4.洁净室的温度和相对湿度与兽药生产工艺要求相适应。
在江浙沪一带建设兽药生产洁净厂房，可以选择上海的CEIDI西递。兽药洁净厂房综合配套设计施工是涉及生物、医学、生化、环保、空调净化及电气自控等的系统工程，只有科学地实施GMP 标准，才能为生产合格的生物制品提供全面有效的保证。CEIDI西递是专注于洁净工程领域的EPC集成服务商，熟知兽药生产GMP 标准，施工经验丰富，而且标杆工程多，在上海比较有名。如果您满意，求给大大的赞。
医药工业洁净厂房设计要求
医药工业洁净厂房设计要求
第一章 总 则
第1.0.1条 为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》（以下简称GMP）洁净厂房的设计与施工，提出符合GMP要求的生产厂房、设施及设备的设计要求洁净厂房的设计与施工，特制订本规范。
第1.0.2条 本规范适用于新建、改建和扩建的医药制剂、原料药和药用辅料的精制、干燥、包装工序，直接接触药品的药用包装材料、无菌医疗器械等医药工业洁净厂房的设计。
第1.0.3条 医药工业洁净厂房诉设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理，符合节约能源和保护环境的要求。
第1.0.4条 医药工业洁净厂房的设计，既要满足当前产品生产的工艺要求，也应适当考虑今后生产发展和工艺改进的需要。
第1.0.5条 在利用原有建筑和设施进行洁净技术改造时，可根据生产工艺要求，从实际出发，充分利用现有的技术设施，符合因地制宜的原则。
第1.0.6条 医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、维护、管理、检修、测试和安全运行创造必要的条件。
第1.0.7条 医药工业洁净厂房的设计除应执行本规范外，还应符合现行的国家标准、规范和规定的有关要求。
第二章 生产区域的环境参数
第一节 一般规定
第三章 厂址选择和总平面布置
第一节 厂址选择
第3.1.1条 医药工业洁净厂房位置选择，应根据下列原则菩萨经技术经济方案比较后确定洁净厂房的设计与施工：
一、 应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好的区域；
二、 应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等严重空气污染，水质污染，振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染区时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。
第3.1.2条 医药工业洁净厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m.
第二节 总平面布置
第四章 工艺设计
工艺布局 人员净化 物料净化
第五章 设备
第六章 工艺管道
第一节 一般规定
第二节 管道材料、阀门和附件
第三节 管道的安装、保温
第四节 安全
第七章 建筑
第一节 一般规定
第7.1.1条 建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙承重。
第7.1.2条 洁净室的高度应以净高控制，净高应以100mm 为基本模数。
第7.1.3条 医药工业洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平相协调，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。厂房伸缩缝应穿过洁净区。
第7.1.4条 洁净区应设置技术夹层或技术夹道，用以布置送、回风管和其洁净厂房的设计与施工他管线。
第7.1.5条 洁净区内通道应有适当宽度，以利于物料运输、设备安装、检修。
第二节 防火和疏散
第三节 室内装修
第八章 空气净化
第一节 一般规定
第8.1.1条 医药工业洁净厂房各洁净室的空气洁净度等级的确定，应符合下列要求：
一、 洁净室内有多种工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的空气洁净度等级；
二、 在满足生产工艺要求的前提下，洁净室的气流组织，宜采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式。
第8.1.2条 洁净室内温度、湿度、新鲜空气量、压差等环境参数的控制应符合第二章第二节要求。
第二节 净化空气调节系统
第三节 气流组织
第四节 风管和附件
第五节 青霉素等药物生产洁净室的特殊要求
第九章 给水排水
第一节 一般规定
第9.1.1条 洁净区域内的给水排水干道应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下埋设。
第9.1.2条 洁净室内应少敷设管道，引入洁净室内的支管宜暗敷。
第9.1.3条 医药工业洁净厂房内的管道外表面应采取防结露措施。
第9.1.4条 给排水支管穿过洁净室顶棚、墙壁和楼板处应设套管，管道与套道之间必须有可靠的密封措施。
第二节 给 水
第三节 排 水
第四节 工艺用水
第五节 消防设施
第十章 电 气
第一节 配电
第二节 照 明
第三节 其它电气
关于洁净厂房的设计与施工和洁净厂房的设计与施工公司的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
